Il 12 dicembre 2025, Palazzo Wedekind a Roma ospiterà il convegno “La riforma della legislazione farmaceutica tra innovazione e sostenibilità”, patrocinato dalla Federazione delle Società Medico-Scientifiche Italiane (FISM). L’evento avrà lo scopo di approfondire la riforma della legislazione farmaceutica e il disegno di legge di delega al Governo, approvato dal Consiglio dei Ministri il 18 settembre, esplorando le sue implicazioni per il sistema sanitario, l’industria del farmaco e i cittadini.
L’impatto della riforma sul sistema sanitario e sul settore farmaceutico
La riforma della legislazione farmaceutica rappresenta un intervento strategico di grande rilevanza per il futuro del Servizio Sanitario Nazionale (SSN) e del comparto industriale nazionale. Questo nuovo impianto normativo mira a razionalizzare la normativa esistente e a integrare innovazioni tecnologiche, con l’obiettivo di garantire un accesso più equo ai farmaci e migliorare la sostenibilità del sistema sanitario italiano.
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Il ruolo delle istituzioni e degli stakeholder
Il convegno vedrà l’intervento di numerosi esperti e figure istituzionali. Ugo Cappellacci, Presidente della XII Commissione “Affari Sociali” della Camera dei Deputati, aprirà i lavori, seguiti dagli interventi di Loreto Gesualdo, Presidente della FISM, e di Robert Giovanni Nisticò, Presidente di AIFA, che esplorerà le implicazioni regolatorie del nuovo assetto normativo.
Riforma farmaceutica: la sfida per l’industria del farmaco
Marcello Cattani (Farmindustria), Salvatore Butti (Egualia) e Fabrizio Greco (Federchimica Assobiotec) discuteranno delle sfide che l’industria del farmaco dovrà affrontare, tra cui la competitività internazionale, la produzione nazionale di farmaci e la gestione dei processi autorizzativi e di vigilanza.
La voce dei pazienti e l’accesso ai farmaci: i miglioramenti della riforma
Annamaria Mancuso, Coordinatrice del Gruppo “La salute: un bene da difendere, un diritto da promuovere” e Presidente di Salute Donna OdV, metterà in evidenza le necessità dei pazienti con patologie rare e croniche, sottolineando l’importanza di garantire un accesso equo e tempestivo ai farmaci, obiettivo essenziale per il miglioramento delle condizioni di vita di tutti i pazienti.
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La riforma: potenziamento dei sistemi informativi regionali e digitalizzazione
Un elemento chiave della riforma riguarda l’introduzione di sistemi informativi regionali potenziati, in grado di raccogliere in modo integrato i dati su prescrizioni, dispensazioni, scorte e prezzi. Questo processo di digitalizzazione aiuterà a ridurre la burocrazia, migliorando l’efficienza della rete sanitaria e garantendo maggiore accessibilità ai farmaci.
Monitoraggio della spesa farmaceutica e controllo dei costi
La riforma mira a rendere più efficiente il sistema di monitoraggio della spesa farmaceutica, introducendo nuovi strumenti di analisi dei dati per garantire una gestione razionale delle risorse del SSN. La programmazione e il controllo dei costi saranno migliorati, per assicurare una distribuzione equa e sostenibile delle risorse destinate alla sanità.
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Prospettive future della riforma farmaceutica
Il convegno del 12 dicembre rappresenta una tappa fondamentale nel percorso di attuazione della riforma legislativa, che mira a creare un sistema sanitario più moderno e orientato ai bisogni dei cittadini. Grazie al contributo delle aziende AstraZeneca, Incyte, Eli Lilly, MSD e Roche, l’incontro sarà un’occasione preziosa per discutere e raccogliere suggerimenti sul miglioramento della qualità del servizio sanitario in Italia.
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